Asymmetric Reduction and Oxidation of Aromatic Ketones and Alcohols Using W110A Secondary Alcohol Dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus
An enantioselective asymmetric reduction of phenyl ring-containing prochiral ketones to yield the corresponding optically active secondary alcohols was achieved with W110A secondary alcohol dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus (W110A TESADH) in Tris buffer using 2-propanol (30%, v/v) as...
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Veröffentlicht in: | Journal of organic chemistry 2007-01, Vol.72 (1), p.30-34 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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