Asymmetric Reduction and Oxidation of Aromatic Ketones and Alcohols Using W110A Secondary Alcohol Dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus

An enantioselective asymmetric reduction of phenyl ring-containing prochiral ketones to yield the corresponding optically active secondary alcohols was achieved with W110A secondary alcohol dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus (W110A TESADH) in Tris buffer using 2-propanol (30%, v/v) as...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of organic chemistry 2007-01, Vol.72 (1), p.30-34
Hauptverfasser: Musa, Ziegelmann-Fjeld, Karla I, Vieille, Claire, Zeikus, J. Gregory, Phillips, Robert S
Format: Artikel
Sprache:eng
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