Vitamin B12 and vitamin B6 supplementation is needed among adults with phenylketonuria (PKU)

Summary Phenylketonuria (PKU) is caused by an autosomal recessive deficiency of the enzyme phelnylalanine hydroxylase leading to a failure to convert phenylalanine to tyrosine. To avoid irreversible neurological damage because of increased phenylalanine, treatment is instituted rapidly after birth....

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of inherited metabolic disease 2006-02, Vol.29 (1), p.47-53
Hauptverfasser: Hvas, A. M., Nexo, E., Nielsen, J. B.
Format: Artikel
Sprache:eng
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