Highly Diastereoselective Tandem Photoenolization−Hetero-Diels−Alder Cycloaddition Reactions of o-Tolualdehydes in the Solid State
The (E)-photoenols generated in situ by photolysis of o-tolualdehydes 1−5 in the solid state react with the precursor aldehydes as dienophiles in a hetero-Diels−Alder cycloaddition fashion to afford trans-3-arylisochromanols in excellent yields and in a high diastereoselectivity. An examination of t...
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Veröffentlicht in: | Journal of organic chemistry 2004-11, Vol.69 (24), p.8459-8466 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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