Investigation on the role of the tetrazole in the binding of thiotetrazolylacetanilides with HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases
Different acyclic, cyclic and heterocyclic tetrazole replacements were investigated in order to evaluate the conformational and electronic contribution of the linker in the binding of the tetrazolylacetanilides inhibitors in the NNRTI pocket. The role of the tetrazole moiety in the binding of aryl t...
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Veröffentlicht in: | Bioorganic & medicinal chemistry letters 2009-02, Vol.19 (4), p.1199-1205 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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