Mechanistic Insights into the Rhodium-Catalyzed Intramolecular Ketone Hydroacylation
[Rh((R)-DTBM-SEGPHOS)]BF4 catalyzes the intramolecular hydroacylation of ketones to afford seven-membered lactones in large enantiomeric excess. Herein, we present a combined experimental and theoretical study to elucidate the mechanism and origin of selectivity in this C−H bond activation process....
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Veröffentlicht in: | Journal of the American Chemical Society 2009-01, Vol.131 (3), p.1077-1091 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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