Preimplantation Genetic Diagnosis for β-Thalassemia Using Single-cell DNA Analysis for Codons 17 and 26 of β-globin Gene
Background Preimplantation genetic diagnosis (PGD) of monogenic autosomal hereditary disorders following assisted conception usually involves the removal of one or two blastomeres from preimplantation embryos. However, the amount of DNA from a single blastomere is insufficient to amplify the region...
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Veröffentlicht in: | Archives of medical research 2009, Vol.40 (1), p.1-9 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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