Clinical implications of mutation analysis in primary hyperoxaluria type 1

Clinical implications of mutation analysis in primary hyperoxaluria type 1. Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is an inborn error of glyoxylate metabolism with an extensive clinical and genetic heterogeneity. Although over 50 disease-causing mutations have been identified, the relationship between g...

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Veröffentlicht in:Kidney international 2004-08, Vol.66 (2), p.746-752
Hauptverfasser: Van Woerden, Christiaan S., Groothoff, Jaap W., Wijburg, Frits A., Annink, Carla, Wanders, Ronald J.A., Waterham, Hans R.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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