Spatiotemporal regulation of endothelin receptor-B by SOX10 in neural crest-derived enteric neuron precursors

Hirschsprung disease (HSCR) is a multigenic, congenital disorder that affects 1 in 5,000 newborns and is characterized by the absence of neural crest-derived enteric ganglia in the colon. One of the primary genes affected in HSCR encodes the G protein-coupled endothelin receptor-B (EDNRB). The expre...

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Veröffentlicht in:Nature genetics 2004-07, Vol.36 (7), p.732-737
Hauptverfasser: Shin, Myung K, Zhu, Lei, Lee, Hyung-Ok, Jordan, ChaRandle S, Cantrell, V Ashley, Southard-Smith, E Michelle
Format: Artikel
Sprache:eng
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