A case of holocarboxylase synthetase deficiency with insufficient response to prenatal biotin therapy

Abstract Holocarboxylase synthetase (HCS) deficiency is an inborn error of biotin metabolism, leading to a multiple carboxylases deficiency. As the affected fetus sometimes presents with enlargement of the cerebral ventricles and intrauterine growth retardation (IUGR), prenatal administration of bio...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Brain & development (Tokyo. 1979) 2009-11, Vol.31 (10), p.775-778
Hauptverfasser: Yokoi, Kyoko, Ito, Tetsuya, Maeda, Yasuhiro, Nakajima, Yoko, Kurono, Yukihisa, Sugiyama, Naruji, Togari, Hajime
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!