A case of holocarboxylase synthetase deficiency with insufficient response to prenatal biotin therapy
Abstract Holocarboxylase synthetase (HCS) deficiency is an inborn error of biotin metabolism, leading to a multiple carboxylases deficiency. As the affected fetus sometimes presents with enlargement of the cerebral ventricles and intrauterine growth retardation (IUGR), prenatal administration of bio...
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Veröffentlicht in: | Brain & development (Tokyo. 1979) 2009-11, Vol.31 (10), p.775-778 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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