Highly Chemoselective Synthesis of α, α‑Dideuterio Amines by the Reductive Deuteration of Thioamides Using Mild SmI2–D2O

An efficient and chemoselective protocol for the single-electron-transfer (SET) reductive deuteration of thioamides using SmI2 and D2O is reported. This method uniquely produces α,α-dideuterio amines via a thio-ketyl radical intermediate without generating alcohol byproducts, distinguishing it from...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Organic letters 2024-10, Vol.26 (42), p.9120-9125
Hauptverfasser:	Li, Hengzhao, Wang, Kemeng, Zhao, Wangyu, Li, Xinxin, Fu, Yijing, Do, Hainam, An, Jie, Hu, Zhaonong
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	alcohols chemoselectivity deuterium heterocyclic nitrogen compounds ligands thioamides
Online-Zugang:	Volltext
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