CRISPR/Cas-based gene editing in therapeutic strategies for beta-thalassemia
Beta-thalassemia ( β -thalassemia) is an autosomal recessive disorder caused by point mutations, insertions, and deletions in the HBB gene cluster, resulting in the underproduction of β -globin chains. The most severe type may demonstrate complications including massive hepatosplenomegaly, bone defo...
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Veröffentlicht in: | Human genetics 2023-12, Vol.142 (12), p.1677-1703 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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