In situ generated CF3CHN2 with 3-ylideneoxindoles to access CF3-containing pyrazolo1,5-cquinazolines derivatives
Toward a selective and facile method for the synthesis of CF3-containing pyrazolo[1,5-c]quinazolines, we developed a [3 + 2] cycloaddition/1,3-H shift/rearrangement/dehydrogenation cascade involving in situ generated CF3CHN2 and 3-ylideneoxindoles with DBU as a base. The reaction is distinguished by...
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Veröffentlicht in: | RSC advances 2024-11, Vol.14 (49), p.36410 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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