Severe progression of a young-onset non-paraneoplastic Lambert-Eaton myasthenic syndrome
The Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS) is a rare neuromuscular disorder characterized by proximal muscle weakness, hyporeflexia or areflexia, and dysautonomia. Ocular and bulbar symptoms may also occur, though respiratory failure is uncommon; we report the case of a 21-year-old woman diagnosed...
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Veröffentlicht in: | Acta neurologica Belgica 2024-10 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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