Regiocontrollable B(2/3)–H Alkenylation of nido-Carboranes
Anionic nido-carboranes, as open-cage analogues of closo-carboranes with strong hydrophilicity and higher potential in the development of biomedicines, have been notably more challenging because of their strong interaction with transition metals. While the exo-cage B–H activation reactions of nido-c...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2024-09, Vol.26 (38), p.8134-8138 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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