Delayed diagnosis of Loeys‐Dietz syndrome revealed through atrial septal defect with pulmonary artery dilation
Loeys‐Dietz syndrome (LDS) is an autosomal‐dominant connective tissue disorder associated with mutations in the transforming growth factor β receptor. It is characterized by distinctive craniofacial changes, skeletal features, and cardiovascular complications. We present a case of a 24‐year‐old male...
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Veröffentlicht in: | Echocardiography (Mount Kisco, N.Y.) N.Y.), 2024-06, Vol.41 (6), p.e15851-n/a |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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