Elementos de datos comunes para la artrogriposis múltiple congénita: Un marco internacional

Resumen Objetivo Para facilitar los estudios multicéntricos y la investigación clínica internacional, este estudio pretende identificar de forma consensuada los elementos de datos estandarizados para la artrogriposis múltiple congénita (AMC). Método Estudio de métodos mixtos de grupos de discusión y...

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Veröffentlicht in:Developmental medicine and child neurology 2024-10, Vol.66 (10), p.e192-e199
Hauptverfasser: Nematollahi, Shahrzad, Dieterich, Klaus, Filges, Isabel, De Vries, Johanna I. P., Van Bosse, Harold, Natera de Benito, Daniel, Hall, Judith G., Sawatzky, Bonita, Bedard, Tanya, Sanchez, Victoria Castillo, Navalon‐Martinez, Carolina, Pan, Tony, Hilton, Coleman, Dahan‐Oliel, Noémi
Format: Artikel
Sprache:eng
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description Resumen Objetivo Para facilitar los estudios multicéntricos y la investigación clínica internacional, este estudio pretende identificar de forma consensuada los elementos de datos estandarizados para la artrogriposis múltiple congénita (AMC). Método Estudio de métodos mixtos de grupos de discusión y tres rondas de encuestas Delphi modificadas para llegar a un consenso utilizando dos escalas de clasificación por niveles. Resultados En total, 45 expertos clínicos y adultos con experiencia vivida (incluidos 12 miembros de un consorcio de AMC) participaron en este estudio procedentes de 11 países: Norteamérica, Europa y Australia. Los CDEs incluyen 321 elementos de datos y 19 medidas estandarizadas en varios dominios desde el desarrollo fetal hasta la edad adulta. Los elementos de datos relativos a los rasgos fenotípicos del CDEs se mapearon de acuerdo con la Ontología de Fenotipos Humanos. Se identificaron como principales facilitadores la estructura de gobernanza universal, protocolos operados de forma local y los planes de sostenibilidad, mientras que los principales obstáculos observados son la capacidad limitada para compartir datos y la necesidad de una infraestructura informática federada. Interpretación La recopilación de datos sistemáticos sobre la AMC mediante CDEs permitirá investigar las vías etiológicas, describir el perfil epidemiológico y establecer correlaciones genotipo‐fenotipo de forma estandarizada. Los CDEs propuestos facilitarán las colaboraciones multidisciplinares internacionales mejorando los estudios a gran escala y las oportunidades para compartir datos, translación de conocimiento y difusión.
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Resultados En total, 45 expertos clínicos y adultos con experiencia vivida (incluidos 12 miembros de un consorcio de AMC) participaron en este estudio procedentes de 11 países: Norteamérica, Europa y Australia. Los CDEs incluyen 321 elementos de datos y 19 medidas estandarizadas en varios dominios desde el desarrollo fetal hasta la edad adulta. Los elementos de datos relativos a los rasgos fenotípicos del CDEs se mapearon de acuerdo con la Ontología de Fenotipos Humanos. Se identificaron como principales facilitadores la estructura de gobernanza universal, protocolos operados de forma local y los planes de sostenibilidad, mientras que los principales obstáculos observados son la capacidad limitada para compartir datos y la necesidad de una infraestructura informática federada. Interpretación La recopilación de datos sistemáticos sobre la AMC mediante CDEs permitirá investigar las vías etiológicas, describir el perfil epidemiológico y establecer correlaciones genotipo‐fenotipo de forma estandarizada. Los CDEs propuestos facilitarán las colaboraciones multidisciplinares internacionales mejorando los estudios a gran escala y las oportunidades para compartir datos, translación de conocimiento y difusión.</description><identifier>ISSN: 0012-1622</identifier><identifier>ISSN: 1469-8749</identifier><identifier>EISSN: 1469-8749</identifier><identifier>DOI: 10.1111/dmcn.15914</identifier><language>eng</language><ispartof>Developmental medicine and child neurology, 2024-10, Vol.66 (10), p.e192-e199</ispartof><rights>2024 Mac Keith Press.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><orcidid>0000-0001-8567-7173 ; 0000-0003-1248-7306 ; 0000-0002-4362-4062</orcidid></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111%2Fdmcn.15914$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111%2Fdmcn.15914$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,776,780,1411,27901,27902,45550,45551</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Nematollahi, Shahrzad</creatorcontrib><creatorcontrib>Dieterich, Klaus</creatorcontrib><creatorcontrib>Filges, Isabel</creatorcontrib><creatorcontrib>De Vries, Johanna I. 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