Enantioselective Intramolecular ortho Photocycloaddition Reactions of 2‐Acetonaphthones

2‐Acetonaphthones, which bear an alkenyl group tethered to its C1 carbon atom via an oxygen atom, were found to undergo an enantioselective intramolecular ortho photocycloaddition reaction. A chiral oxazaborolidine Lewis acid leads to a bathochromic absorption shift of the substrate and enables an e...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie International Edition 2024-03, Vol.63 (13), p.e202318126-n/a
Hauptverfasser:	Yan, Peng, Stegbauer, Simone, Wu, Qinqin, Kolodzeiski, Elena, Stein, Christopher J., Lu, Ping, Bach, Thorsten
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Carbon Cycloaddition Enantiomers enantioselectivity Intermediates Irradiation Lewis Acid Light irradiation Oxygen photochemistry rearrangements Substrates
Online-Zugang:	Volltext
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