rAAV-compatible human mini promoters enhance transgene expression in rat retinal ganglion cells
Recombinant adeno-associated viral vectors (rAAV) are the safest and most effective gene delivery platform to drive the treatment of many inherited eye disorders in well-characterized animal models. The use in rAAV of ubiquitous promoters derived from viral sequences such as CMV/CBA (chicken β-actin...
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Veröffentlicht in: | Experimental eye research 2024-02, Vol.239, p.109758-109758, Article 109758 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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