A novel mutation p.Met1Val in SERPINC1 gene causes hereditary antithrombin deficiency in a Chinese family with thrombotic disease

A novel mutation p.Met1Val in SERPINC1 gene causes hereditary antithrombin deficiency in a Chinese family with thrombotic disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Thrombosis research 2023-12, Vol.232, p.104-107
Hauptverfasser: Zeng, Manlin, Jia, Kaiqi, Liu, Meina, Wang, Mingshan, Yang, Lihong, Xie, Haixiao
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:0049-3848
1879-2472
DOI:10.1016/j.thromres.2023.11.002