Asymmetric Access to Boryl-Substituted Vicinal Aminoalcohols through Cu-Catalyzed Reductive Coupling
Herein, we report the development of a Cu-catalyzed enantioselective borylative aminoallylation of aldehydes using a N-substituted allene to access boryl-substituted 1,2-aminoalcohol synthons for diversification to chiral heteroatom-rich organic compounds. The reported reaction provides access to se...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2023-06, Vol.25 (25), p.4644-4649 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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