Prenatal trio-based whole exome sequencing in fetuses with abnormalities of the skeletal system
Whole exome sequencing (WES) could yield diagnostic significance in the prenatal diagnosis of skeletal abnormalities. But the phenotypes of fetuses with skeletal abnormalities are heterogenous, and the clinical information we could obtain from an ongoing pregnancy is limited, making the prenatal dia...
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Veröffentlicht in: | Molecular genetics and genomics : MGG 2022-07, Vol.297 (4), p.1017-1026 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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