Stability of dexamethasone sodium phosphate over a 28 day period when added to commercial veterinary wipe and pad products
Background – Topical glucocorticoids commonly are used in the management of canine atopic dermatitis to control and prevent allergy flares. Compounding commercial veterinary wipe/pad products to include dexamethasone sodium phosphate (Dex SP) can simplify treatment protocols for owners. Dex SP has n...
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| Veröffentlicht in: | Veterinary dermatology 2022-12, Vol.33 (6), p.498-502 |
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| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | Veterinary dermatology |
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| creator | Bancroft, Sara Heinrich, Nicole McGilliard, Mike |
| description | Background – Topical glucocorticoids commonly are used in the management of canine atopic dermatitis to control and prevent allergy flares. Compounding commercial veterinary wipe/pad products to include dexamethasone sodium phosphate (Dex SP) can simplify treatment protocols for owners. Dex SP has not been evaluated for stability when added to wipes/pads.
Hypothesis/objective – To evaluate the stability of Dex SP when compounded in three commercial veterinary wipe/pad products containing chlorhexidine.
Methods and materials – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) was added to TrizCHLOR 4 wipes (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex wipes (KH; VetOne; Boise, ID, USA), and DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), creating a 0.04% Dex SP solution. The concentration of Dex SP was measured in μg/mL/wipe or pad in triplicate at Day (D)0, D14 and D28 using liquid chromatography with tandem mass spectrometry. The amount of Dex SP at baseline (D0) was compared to the amount recovered at D14 and D28.
Results – The amount of Dex SP in TCL and KH was unchanged between D0, D14 and D28. The amount of Dex SP recovered from DCP on D0 (mean 89.40 μg/mL/pad), D14 (mean 65.58 μg/mL/pad) and D28 (mean 68.09 μg/mL/pad) revealed a significant decline from D0 to D14 (P = 0.004).
Conclusions and clinical importance – These data provide evidence that Dex SP is stable for 28 days in TCL and KH, and not in DCP from D0 to D14 or D28 days.
Résumé
Contexte ‐ Les glucocorticoïdes topiques sont couramment utilisés dans la prise en charge de la dermatite atopique canine pour contrôler et prévenir les poussées allergiques. La composition de produits commerciaux de lingettes / tampons vétérinaires pour inclure du phosphate de dexaméthasone sodique (Dex SP) peut simplifier les protocoles de traitement pour les propriétaires. Dex SP n'a pas été évalué pour la stabilité lorsqu'il est ajouté aux lingettes/tampons.
Hypothèse/objectif – Évaluer la stabilité de Dex SP lorsqu'il est mélangé dans trois produits commerciaux de lingettes/tampons vétérinaires contenant de la chlorhexidine.
Matériels et méthodes ‐ Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, États‐Unis) a été ajouté aux lingettes TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, États‐Unis), aux lingettes KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, États‐Unis) et DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP ; Ceva Animal Health ; Lenexa, KS, États‐Unis), créant une solution de De |
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Hypothesis/objective – To evaluate the stability of Dex SP when compounded in three commercial veterinary wipe/pad products containing chlorhexidine.
Methods and materials – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) was added to TrizCHLOR 4 wipes (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex wipes (KH; VetOne; Boise, ID, USA), and DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), creating a 0.04% Dex SP solution. The concentration of Dex SP was measured in μg/mL/wipe or pad in triplicate at Day (D)0, D14 and D28 using liquid chromatography with tandem mass spectrometry. The amount of Dex SP at baseline (D0) was compared to the amount recovered at D14 and D28.
Results – The amount of Dex SP in TCL and KH was unchanged between D0, D14 and D28. The amount of Dex SP recovered from DCP on D0 (mean 89.40 μg/mL/pad), D14 (mean 65.58 μg/mL/pad) and D28 (mean 68.09 μg/mL/pad) revealed a significant decline from D0 to D14 (P = 0.004).
Conclusions and clinical importance – These data provide evidence that Dex SP is stable for 28 days in TCL and KH, and not in DCP from D0 to D14 or D28 days.
Résumé
Contexte ‐ Les glucocorticoïdes topiques sont couramment utilisés dans la prise en charge de la dermatite atopique canine pour contrôler et prévenir les poussées allergiques. La composition de produits commerciaux de lingettes / tampons vétérinaires pour inclure du phosphate de dexaméthasone sodique (Dex SP) peut simplifier les protocoles de traitement pour les propriétaires. Dex SP n'a pas été évalué pour la stabilité lorsqu'il est ajouté aux lingettes/tampons.
Hypothèse/objectif – Évaluer la stabilité de Dex SP lorsqu'il est mélangé dans trois produits commerciaux de lingettes/tampons vétérinaires contenant de la chlorhexidine.
Matériels et méthodes ‐ Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, États‐Unis) a été ajouté aux lingettes TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, États‐Unis), aux lingettes KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, États‐Unis) et DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP ; Ceva Animal Health ; Lenexa, KS, États‐Unis), créant une solution de Dex SP à 0,04 %. La concentration de Dex SP a été mesurée en μg/mL/lingette ou tampon en triple exemplaire aux jours (J)0, J14 et J28 par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem. La quantité de Dex SP à l'inclusion (J0) a été comparée à la quantité récupérée à J14 et J28.
Résultats – La quantité de Dex SP dans le TCL et le KH était inchangée entre J0, J14 et J28. La quantité de Dex SP récupérée du DCP à J0 (moyenne 89,40 μg/mL/pad), J14 (moyenne 65,58 μg/mL/pad) et J28 (moyenne 68,09 μg/mL/pad) a révélé une baisse significative de J0 à J14 (P = 0,004).
Conclusions et importance clinique – Ces données fournissent des preuves que Dex SP est stable pendant 28 jours en TCL et KH, et non en DCP de J0 à J14 ou J28 jours.
Resumen
Introducción‐ los glucocorticoides tópicos se usan comúnmente en el tratamiento de la dermatitis atópica canina para controlar y prevenir los brotes de alergia. La combinación de productos comerciales de toallitas/apósitos veterinarios para incluir fosfato sódico de dexametasona (Dex SP) puede simplificar los protocolos de tratamiento para los propietarios. No se ha evaluado la estabilidad de Dex SP cuando se agrega a toallitas/apósitos.
Hipótesis/objetivo‐ evaluar la estabilidad de Dex SP cuando se mezcla en tres productos comerciales de toallitas/apósitos veterinarios que contienen clorhexidina.
Métodos y materiales‐ se agregó Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, EE. UU.) a las toallitas TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, EE. UU.), toallitas KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, EE. UU.) y los apósitos de clorhexidina DOUXO (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, EE. UU.), creando una solución de Dex SP al 0,04 %. La concentración de Dex SP se midió en μg/mL/toallita o apósito por triplicado en el día (D)0, D14 y D28 usando cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem. La cantidad de Dex SP al inicio (D0) se comparó con la cantidad recuperada en D14 y D28.
Resultados‐ la cantidad de Dex SP en TCL y KH no cambió entre D0, D14 y D28. La cantidad de Dex SP recuperada de DCP en D0 (media de 89,40 μg/ml/almohadilla), D14 (media de 65,58 μg/ml/almohadilla) y D28 (media de 68,09 μg/ml/almohadilla) reveló una disminución significativa de D0 a D14 (P = 0,004).
Conclusiones e importancia clínica‐ estos datos proporcionan evidencia de que Dex SP es estable durante 28 días en TCL y KH, y no en DCP de D0 a D14 o D28 días.
Zusammenfassung
Hintergrund – Topisch Glukokortikoide werden üblicherweise bei der Behandlung verwendet atopischer Dermatitis bei Hunden zur Kontrolle und Vorbeugung von Allergieschüben. Zusammensetzen kommerzielle veterinärmedizinische Wisch‐/Pad‐Produkte, die Dexamethason‐Natrium enthalten Phosphat (Dex SP) kann die Behandlungsprotokolle für Besitzer vereinfachen. Dex SP hat nicht auf Stabilität bewertet, wenn es zu Tüchern/Pads hinzugefügt wird.
Hypothese/Ziele – To Bewerten Sie die Stabilität von Dex SP nach dem Compoundieren in drei handelsüblichen veterinärmedizinischen Wisch‐/Pad‐Produkten enthalten Chlorhexidin.
Methoden und Materialien – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) wurde TrizCHLOR 4 Tüchern (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex‐Tücher (KH; VetOne; Boise, ID, USA) und DOUXO Chlorhexidin‐Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), Erstellen einer 0,04 % Dex SP‐Lösung. Die Konzentration von Dex SP wurde gemessen in μg/ml/Tuch oder Pad in dreifacher Ausfertigung an Tag (T)0, T14 und T28 mit Flüssigkeit Chromatographie mit Tandem‐Massenspektrometrie. Die Menge an Dex SP bei Die Basislinie (D0) wurde mit der an T14 und T28 gewonnenen Menge verglichen.
Ergebnisse – Die Die Menge an Dex SP in TCL und KH war dazwischen unverändert D0, D14 und D28. Die Menge an Dex SP, die von DCP am D0 wiedergewonnen wurde (Mittelwert 89,40 μg/ml/Pad), D14 (Mittelwert 65,58 μg/ml/Pad) und D28 (Mittelwert 68,09 μg/ml/Pad) zeigte eine signifikante Abnahme von D0 bis D14 (P = 0,004).
Schlussfolgerungen und klinische Bedeutung – Diese Daten liefern Beweise dass Dex SP für 28 Tage in TCL und KH stabil ist, und nicht in DCP aus T0 bis T14 oder T28 Tage.
要約
背景 ‐ 犬アトピー性皮膚炎の管理には、一般的に外用グルココルチコイド製剤が使用され、アレルギーの悪化を抑制・防止している。市販の獣医療用ワイプ/パッド製品にデキサメタゾンリン酸ナトリウム(Dex SP)を配合することで、飼い主の治療プロトコルを簡略化することができる。Dex SP をワイプ/パッドに配合した場合の安定性は評価されていない。
仮説/目的 ‐本研究の目的は、クロルヘキシジンを含む市販の獣医療用ワイプ/パッド3製品に配合した場合のDex SPの安定性を評価することであった。
材料および方法 ‐ Dex SP(Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA)とTrizCHLOR 4 wipes(TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA)、KetoHex wipes(KH; VetOne; Boise, ID, USA)および DOUXO Chlorhexidine Pad(DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA)を配合し、 0.04% Dex SP溶液を作成した。Dex SPの濃度は、液体クロマトグラフィー法およびタンデム質量解析計を用いて、試験開始0、14、28日目にμg/mL/wipeまたはpadで3回測定した。ベースライン(0日目)のDex SP量と14日目および28日目の回収量を比較した。
結果‐TCLおよびKH中のDex SP量は試験開始0、14、28日目の間で変化していなかった。0日目(平均89.40μg/mL/pad)、14日目(平均65.58μg/mL/pad)および28日目(平均68.09μg/mL/pad)のDCPからのDex SP回収量は0日目から14日目まで有意に減少した(P=0.004)。
結論および臨床的重要性 ‐ これらのデータは、Dex SPがTCLおよびKHでは28日間安定であり、DCPでは0日目から14日目または28日目まで安定でないことを示す予備的証拠となるものであった。
摘要
背景‐外用糖皮质激素通常用于治疗犬特应性皮炎，以控制和预防过敏发作。市售兽用复方湿巾/棉片产品混合地塞米松磷酸钠 (Dex SP) ，可以简化主人的治疗方案。Dex SP添加至湿巾/棉片的稳定性尚未评估。
假设/目的‐评价Dex SP与三种含有氯己定的市售兽用湿巾/棉片产品混合时的稳定性。
方法和材料‐将Dex SP(Dexium,Bimeda；Oakbrook Terrace,IL,USA) 添加到 萃丝氯 4 湿巾 (TCL；德克罗 兽医产品；Overland Park,KS,USA)、KetoHex擦拭巾 (KH；VetOne；Boise,ID,USA) 和 多可素 氯己定棉片(DCP；诗华动保；Lenexa,KS,USA) 中，形成0.04%Dex SP溶液。在第 (D)0 天、D14和D28，使用液相色谱串联质谱法测量Dex SP的浓度，单位为μg/mL/湿巾或棉片，一式三份。将基线 (D0) 时的Dex SP量与 D14 和 D28 时的回收量进行比较。
结果‐在D0、D14和D28之间，TCL和KH中的Dex SP量保持不变。D0(平均89.40μg/mL/pad)、D14(平均65.58μg/mL/pad)和D28(平均68.09μg/mL/pad)从DCP中回收的Dex SP量显示从D0至D14显著下降 (P=0.004)。
结论和临床重要性‐这些数据提供证据表明 Dex SP 在 TCL 和 KH 中稳定 28 天，而不是在 DCP 从 D0 到 D14 或 D28 天。
Resumo
Contexto – Os glicocorticoides tópicos são comumente usados no manejo da dermatite atópica canina para controlar e prevenir crises alérgicas. A inclusão de incluir fosfato sódico de dexametasona (Dex SP) na fórmula de produtos comerciais em lenços/toalhas veterinárias pode simplificar os protocolos de tratamento para os proprietários. Dex SP não foi avaliado quanto à estabilidade quando adicionado a lenços/toalhas.
Hipótese/objetivo – Avaliar a estabilidade do Dex SP quando formulado em três lenços/almofadas veterinárias comerciais contendo clorexidina.
Métodos e materiais – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, EUA) foi adicionado aos lenços TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, EUA), lenços KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, EUA) e DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, EUA), criando uma solução de Dex SP a 0,04%. A concentração de Dex SP foi medida em μg/mL/lenço ou almofada em triplicata no Dia (D)0, D14 e D28 utilizando cromatografia líquida com espectrometria de massa em tandem. A quantidade de Dex SP no dia zero (D0) foi comparada com a quantidade recuperada em D14 e D28.
Resultados – A quantidade de Dex SP em TCL e KH permaneceu inalterada entre D0, D14 e D28. A quantidade de Dex SP mensurada no DCP em D0 (média de 89,40 μg/mL/lenço), D14 (média de 65,58 μg/mL/lenço) e D28 (média de 68,09 μg/mL/lenço) revelou uma redução significativa de D0 para D14 (P=0,004)
Conclusões e importância clínica – Esses dados fornecem evidências de que Dex SP é estável por 28 dias em TCL e KH, e não em DCP de D0 a D14 ou D28 dias.
Background – Topical glucocorticoids commonly are used in the management of canine atopic dermatitis to control and prevent allergy flares. Compounding commercial veterinary wipe</description><identifier>ISSN: 0959-4493</identifier><identifier>EISSN: 1365-3164</identifier><identifier>DOI: 10.1111/vde.13108</identifier><language>eng</language><ispartof>Veterinary dermatology, 2022-12, Vol.33 (6), p.498-502</ispartof><rights>2022 ESVD and ACVD.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><cites>FETCH-LOGICAL-c1928-54455ff4b172496d40ff1a1f1f78243ee5fcd80defdb3636f312a40d9f3c0f213</cites><orcidid>0000-0001-9779-668X ; 0000-0003-4216-388X</orcidid></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111%2Fvde.13108$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111%2Fvde.13108$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,778,782,1414,27907,27908,45557,45558</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Bancroft, Sara</creatorcontrib><creatorcontrib>Heinrich, Nicole</creatorcontrib><creatorcontrib>McGilliard, Mike</creatorcontrib><title>Stability of dexamethasone sodium phosphate over a 28 day period when added to commercial veterinary wipe and pad products</title><title>Veterinary dermatology</title><description>Background – Topical glucocorticoids commonly are used in the management of canine atopic dermatitis to control and prevent allergy flares. Compounding commercial veterinary wipe/pad products to include dexamethasone sodium phosphate (Dex SP) can simplify treatment protocols for owners. Dex SP has not been evaluated for stability when added to wipes/pads.
Hypothesis/objective – To evaluate the stability of Dex SP when compounded in three commercial veterinary wipe/pad products containing chlorhexidine.
Methods and materials – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) was added to TrizCHLOR 4 wipes (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex wipes (KH; VetOne; Boise, ID, USA), and DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), creating a 0.04% Dex SP solution. The concentration of Dex SP was measured in μg/mL/wipe or pad in triplicate at Day (D)0, D14 and D28 using liquid chromatography with tandem mass spectrometry. The amount of Dex SP at baseline (D0) was compared to the amount recovered at D14 and D28.
Results – The amount of Dex SP in TCL and KH was unchanged between D0, D14 and D28. The amount of Dex SP recovered from DCP on D0 (mean 89.40 μg/mL/pad), D14 (mean 65.58 μg/mL/pad) and D28 (mean 68.09 μg/mL/pad) revealed a significant decline from D0 to D14 (P = 0.004).
Conclusions and clinical importance – These data provide evidence that Dex SP is stable for 28 days in TCL and KH, and not in DCP from D0 to D14 or D28 days.
Résumé
Contexte ‐ Les glucocorticoïdes topiques sont couramment utilisés dans la prise en charge de la dermatite atopique canine pour contrôler et prévenir les poussées allergiques. La composition de produits commerciaux de lingettes / tampons vétérinaires pour inclure du phosphate de dexaméthasone sodique (Dex SP) peut simplifier les protocoles de traitement pour les propriétaires. Dex SP n'a pas été évalué pour la stabilité lorsqu'il est ajouté aux lingettes/tampons.
Hypothèse/objectif – Évaluer la stabilité de Dex SP lorsqu'il est mélangé dans trois produits commerciaux de lingettes/tampons vétérinaires contenant de la chlorhexidine.
Matériels et méthodes ‐ Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, États‐Unis) a été ajouté aux lingettes TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, États‐Unis), aux lingettes KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, États‐Unis) et DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP ; Ceva Animal Health ; Lenexa, KS, États‐Unis), créant une solution de Dex SP à 0,04 %. La concentration de Dex SP a été mesurée en μg/mL/lingette ou tampon en triple exemplaire aux jours (J)0, J14 et J28 par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem. La quantité de Dex SP à l'inclusion (J0) a été comparée à la quantité récupérée à J14 et J28.
Résultats – La quantité de Dex SP dans le TCL et le KH était inchangée entre J0, J14 et J28. La quantité de Dex SP récupérée du DCP à J0 (moyenne 89,40 μg/mL/pad), J14 (moyenne 65,58 μg/mL/pad) et J28 (moyenne 68,09 μg/mL/pad) a révélé une baisse significative de J0 à J14 (P = 0,004).
Conclusions et importance clinique – Ces données fournissent des preuves que Dex SP est stable pendant 28 jours en TCL et KH, et non en DCP de J0 à J14 ou J28 jours.
Resumen
Introducción‐ los glucocorticoides tópicos se usan comúnmente en el tratamiento de la dermatitis atópica canina para controlar y prevenir los brotes de alergia. La combinación de productos comerciales de toallitas/apósitos veterinarios para incluir fosfato sódico de dexametasona (Dex SP) puede simplificar los protocolos de tratamiento para los propietarios. No se ha evaluado la estabilidad de Dex SP cuando se agrega a toallitas/apósitos.
Hipótesis/objetivo‐ evaluar la estabilidad de Dex SP cuando se mezcla en tres productos comerciales de toallitas/apósitos veterinarios que contienen clorhexidina.
Métodos y materiales‐ se agregó Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, EE. UU.) a las toallitas TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, EE. UU.), toallitas KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, EE. UU.) y los apósitos de clorhexidina DOUXO (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, EE. UU.), creando una solución de Dex SP al 0,04 %. La concentración de Dex SP se midió en μg/mL/toallita o apósito por triplicado en el día (D)0, D14 y D28 usando cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem. La cantidad de Dex SP al inicio (D0) se comparó con la cantidad recuperada en D14 y D28.
Resultados‐ la cantidad de Dex SP en TCL y KH no cambió entre D0, D14 y D28. La cantidad de Dex SP recuperada de DCP en D0 (media de 89,40 μg/ml/almohadilla), D14 (media de 65,58 μg/ml/almohadilla) y D28 (media de 68,09 μg/ml/almohadilla) reveló una disminución significativa de D0 a D14 (P = 0,004).
Conclusiones e importancia clínica‐ estos datos proporcionan evidencia de que Dex SP es estable durante 28 días en TCL y KH, y no en DCP de D0 a D14 o D28 días.
Zusammenfassung
Hintergrund – Topisch Glukokortikoide werden üblicherweise bei der Behandlung verwendet atopischer Dermatitis bei Hunden zur Kontrolle und Vorbeugung von Allergieschüben. Zusammensetzen kommerzielle veterinärmedizinische Wisch‐/Pad‐Produkte, die Dexamethason‐Natrium enthalten Phosphat (Dex SP) kann die Behandlungsprotokolle für Besitzer vereinfachen. Dex SP hat nicht auf Stabilität bewertet, wenn es zu Tüchern/Pads hinzugefügt wird.
Hypothese/Ziele – To Bewerten Sie die Stabilität von Dex SP nach dem Compoundieren in drei handelsüblichen veterinärmedizinischen Wisch‐/Pad‐Produkten enthalten Chlorhexidin.
Methoden und Materialien – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) wurde TrizCHLOR 4 Tüchern (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex‐Tücher (KH; VetOne; Boise, ID, USA) und DOUXO Chlorhexidin‐Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), Erstellen einer 0,04 % Dex SP‐Lösung. Die Konzentration von Dex SP wurde gemessen in μg/ml/Tuch oder Pad in dreifacher Ausfertigung an Tag (T)0, T14 und T28 mit Flüssigkeit Chromatographie mit Tandem‐Massenspektrometrie. Die Menge an Dex SP bei Die Basislinie (D0) wurde mit der an T14 und T28 gewonnenen Menge verglichen.
Ergebnisse – Die Die Menge an Dex SP in TCL und KH war dazwischen unverändert D0, D14 und D28. Die Menge an Dex SP, die von DCP am D0 wiedergewonnen wurde (Mittelwert 89,40 μg/ml/Pad), D14 (Mittelwert 65,58 μg/ml/Pad) und D28 (Mittelwert 68,09 μg/ml/Pad) zeigte eine signifikante Abnahme von D0 bis D14 (P = 0,004).
Schlussfolgerungen und klinische Bedeutung – Diese Daten liefern Beweise dass Dex SP für 28 Tage in TCL und KH stabil ist, und nicht in DCP aus T0 bis T14 oder T28 Tage.
要約
背景 ‐ 犬アトピー性皮膚炎の管理には、一般的に外用グルココルチコイド製剤が使用され、アレルギーの悪化を抑制・防止している。市販の獣医療用ワイプ/パッド製品にデキサメタゾンリン酸ナトリウム(Dex SP)を配合することで、飼い主の治療プロトコルを簡略化することができる。Dex SP をワイプ/パッドに配合した場合の安定性は評価されていない。
仮説/目的 ‐本研究の目的は、クロルヘキシジンを含む市販の獣医療用ワイプ/パッド3製品に配合した場合のDex SPの安定性を評価することであった。
材料および方法 ‐ Dex SP(Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA)とTrizCHLOR 4 wipes(TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA)、KetoHex wipes(KH; VetOne; Boise, ID, USA)および DOUXO Chlorhexidine Pad(DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA)を配合し、 0.04% Dex SP溶液を作成した。Dex SPの濃度は、液体クロマトグラフィー法およびタンデム質量解析計を用いて、試験開始0、14、28日目にμg/mL/wipeまたはpadで3回測定した。ベースライン(0日目)のDex SP量と14日目および28日目の回収量を比較した。
結果‐TCLおよびKH中のDex SP量は試験開始0、14、28日目の間で変化していなかった。0日目(平均89.40μg/mL/pad)、14日目(平均65.58μg/mL/pad)および28日目(平均68.09μg/mL/pad)のDCPからのDex SP回収量は0日目から14日目まで有意に減少した(P=0.004)。
結論および臨床的重要性 ‐ これらのデータは、Dex SPがTCLおよびKHでは28日間安定であり、DCPでは0日目から14日目または28日目まで安定でないことを示す予備的証拠となるものであった。
摘要
背景‐外用糖皮质激素通常用于治疗犬特应性皮炎，以控制和预防过敏发作。市售兽用复方湿巾/棉片产品混合地塞米松磷酸钠 (Dex SP) ，可以简化主人的治疗方案。Dex SP添加至湿巾/棉片的稳定性尚未评估。
假设/目的‐评价Dex SP与三种含有氯己定的市售兽用湿巾/棉片产品混合时的稳定性。
方法和材料‐将Dex SP(Dexium,Bimeda；Oakbrook Terrace,IL,USA) 添加到 萃丝氯 4 湿巾 (TCL；德克罗 兽医产品；Overland Park,KS,USA)、KetoHex擦拭巾 (KH；VetOne；Boise,ID,USA) 和 多可素 氯己定棉片(DCP；诗华动保；Lenexa,KS,USA) 中，形成0.04%Dex SP溶液。在第 (D)0 天、D14和D28，使用液相色谱串联质谱法测量Dex SP的浓度，单位为μg/mL/湿巾或棉片，一式三份。将基线 (D0) 时的Dex SP量与 D14 和 D28 时的回收量进行比较。
结果‐在D0、D14和D28之间，TCL和KH中的Dex SP量保持不变。D0(平均89.40μg/mL/pad)、D14(平均65.58μg/mL/pad)和D28(平均68.09μg/mL/pad)从DCP中回收的Dex SP量显示从D0至D14显著下降 (P=0.004)。
结论和临床重要性‐这些数据提供证据表明 Dex SP 在 TCL 和 KH 中稳定 28 天，而不是在 DCP 从 D0 到 D14 或 D28 天。
Resumo
Contexto – Os glicocorticoides tópicos são comumente usados no manejo da dermatite atópica canina para controlar e prevenir crises alérgicas. A inclusão de incluir fosfato sódico de dexametasona (Dex SP) na fórmula de produtos comerciais em lenços/toalhas veterinárias pode simplificar os protocolos de tratamento para os proprietários. Dex SP não foi avaliado quanto à estabilidade quando adicionado a lenços/toalhas.
Hipótese/objetivo – Avaliar a estabilidade do Dex SP quando formulado em três lenços/almofadas veterinárias comerciais contendo clorexidina.
Métodos e materiais – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, EUA) foi adicionado aos lenços TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, EUA), lenços KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, EUA) e DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, EUA), criando uma solução de Dex SP a 0,04%. A concentração de Dex SP foi medida em μg/mL/lenço ou almofada em triplicata no Dia (D)0, D14 e D28 utilizando cromatografia líquida com espectrometria de massa em tandem. A quantidade de Dex SP no dia zero (D0) foi comparada com a quantidade recuperada em D14 e D28.
Resultados – A quantidade de Dex SP em TCL e KH permaneceu inalterada entre D0, D14 e D28. A quantidade de Dex SP mensurada no DCP em D0 (média de 89,40 μg/mL/lenço), D14 (média de 65,58 μg/mL/lenço) e D28 (média de 68,09 μg/mL/lenço) revelou uma redução significativa de D0 para D14 (P=0,004)
Conclusões e importância clínica – Esses dados fornecem evidências de que Dex SP é estável por 28 dias em TCL e KH, e não em DCP de D0 a D14 ou D28 dias.
Background – Topical glucocorticoids commonly are used in the management of canine atopic dermatitis to control and prevent allergy flares. Compounding commercial veterinary wipe</description><issn>0959-4493</issn><issn>1365-3164</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNp1kD1PwzAQhi0EEqUw8A88wpDWjp0Pj6iUD6kSAx-r5dpnxSiJQ5y2RGJg5W_yS0gJKyedbnnuTu-D0DklMzrUfGtgRhkl-QGaUJYmEaMpP0QTIhIRcS7YMToJ4ZUQkgnBJujjsVNrV7qux95iA--qgq5QwdeAgzduU-Gm8KEpVAfYb6HFCsf59-eXUT1uoHXe4F0BNVbGgMGdx9pXFbTaqRJvoRuIWrU93rkGsKoNbtTQrTcb3YVTdGRVGeDsb07R883yaXEXrR5u7xdXq0hTEedRwnmSWMvXNIu5SA0n1lJFLbVZHnMGkFhtcmLAmjVLWWoZjRUnRlimiY0pm6KL8e7w-G0DoZOVCxrKUtXgN0HGqYizJM3JHr0cUd36EFqwsmldNSSQlMi9YTkYlr-GB3Y-sjtXQv8_KF-ul-PGD9Y0f9U</recordid><startdate>202212</startdate><enddate>202212</enddate><creator>Bancroft, Sara</creator><creator>Heinrich, Nicole</creator><creator>McGilliard, Mike</creator><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>7X8</scope><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-9779-668X</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0003-4216-388X</orcidid></search><sort><creationdate>202212</creationdate><title>Stability of dexamethasone sodium phosphate over a 28 day period when added to commercial veterinary wipe and pad products</title><author>Bancroft, Sara ; Heinrich, Nicole ; McGilliard, Mike</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c1928-54455ff4b172496d40ff1a1f1f78243ee5fcd80defdb3636f312a40d9f3c0f213</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2022</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Bancroft, Sara</creatorcontrib><creatorcontrib>Heinrich, Nicole</creatorcontrib><creatorcontrib>McGilliard, Mike</creatorcontrib><collection>CrossRef</collection><collection>MEDLINE - Academic</collection><jtitle>Veterinary dermatology</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Bancroft, Sara</au><au>Heinrich, Nicole</au><au>McGilliard, Mike</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Stability of dexamethasone sodium phosphate over a 28 day period when added to commercial veterinary wipe and pad products</atitle><jtitle>Veterinary dermatology</jtitle><date>2022-12</date><risdate>2022</risdate><volume>33</volume><issue>6</issue><spage>498</spage><epage>502</epage><pages>498-502</pages><issn>0959-4493</issn><eissn>1365-3164</eissn><abstract>Background – Topical glucocorticoids commonly are used in the management of canine atopic dermatitis to control and prevent allergy flares. Compounding commercial veterinary wipe/pad products to include dexamethasone sodium phosphate (Dex SP) can simplify treatment protocols for owners. Dex SP has not been evaluated for stability when added to wipes/pads.
Hypothesis/objective – To evaluate the stability of Dex SP when compounded in three commercial veterinary wipe/pad products containing chlorhexidine.
Methods and materials – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) was added to TrizCHLOR 4 wipes (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex wipes (KH; VetOne; Boise, ID, USA), and DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), creating a 0.04% Dex SP solution. The concentration of Dex SP was measured in μg/mL/wipe or pad in triplicate at Day (D)0, D14 and D28 using liquid chromatography with tandem mass spectrometry. The amount of Dex SP at baseline (D0) was compared to the amount recovered at D14 and D28.
Results – The amount of Dex SP in TCL and KH was unchanged between D0, D14 and D28. The amount of Dex SP recovered from DCP on D0 (mean 89.40 μg/mL/pad), D14 (mean 65.58 μg/mL/pad) and D28 (mean 68.09 μg/mL/pad) revealed a significant decline from D0 to D14 (P = 0.004).
Conclusions and clinical importance – These data provide evidence that Dex SP is stable for 28 days in TCL and KH, and not in DCP from D0 to D14 or D28 days.
Résumé
Contexte ‐ Les glucocorticoïdes topiques sont couramment utilisés dans la prise en charge de la dermatite atopique canine pour contrôler et prévenir les poussées allergiques. La composition de produits commerciaux de lingettes / tampons vétérinaires pour inclure du phosphate de dexaméthasone sodique (Dex SP) peut simplifier les protocoles de traitement pour les propriétaires. Dex SP n'a pas été évalué pour la stabilité lorsqu'il est ajouté aux lingettes/tampons.
Hypothèse/objectif – Évaluer la stabilité de Dex SP lorsqu'il est mélangé dans trois produits commerciaux de lingettes/tampons vétérinaires contenant de la chlorhexidine.
Matériels et méthodes ‐ Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, États‐Unis) a été ajouté aux lingettes TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, États‐Unis), aux lingettes KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, États‐Unis) et DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP ; Ceva Animal Health ; Lenexa, KS, États‐Unis), créant une solution de Dex SP à 0,04 %. La concentration de Dex SP a été mesurée en μg/mL/lingette ou tampon en triple exemplaire aux jours (J)0, J14 et J28 par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem. La quantité de Dex SP à l'inclusion (J0) a été comparée à la quantité récupérée à J14 et J28.
Résultats – La quantité de Dex SP dans le TCL et le KH était inchangée entre J0, J14 et J28. La quantité de Dex SP récupérée du DCP à J0 (moyenne 89,40 μg/mL/pad), J14 (moyenne 65,58 μg/mL/pad) et J28 (moyenne 68,09 μg/mL/pad) a révélé une baisse significative de J0 à J14 (P = 0,004).
Conclusions et importance clinique – Ces données fournissent des preuves que Dex SP est stable pendant 28 jours en TCL et KH, et non en DCP de J0 à J14 ou J28 jours.
Resumen
Introducción‐ los glucocorticoides tópicos se usan comúnmente en el tratamiento de la dermatitis atópica canina para controlar y prevenir los brotes de alergia. La combinación de productos comerciales de toallitas/apósitos veterinarios para incluir fosfato sódico de dexametasona (Dex SP) puede simplificar los protocolos de tratamiento para los propietarios. No se ha evaluado la estabilidad de Dex SP cuando se agrega a toallitas/apósitos.
Hipótesis/objetivo‐ evaluar la estabilidad de Dex SP cuando se mezcla en tres productos comerciales de toallitas/apósitos veterinarios que contienen clorhexidina.
Métodos y materiales‐ se agregó Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, EE. UU.) a las toallitas TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, EE. UU.), toallitas KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, EE. UU.) y los apósitos de clorhexidina DOUXO (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, EE. UU.), creando una solución de Dex SP al 0,04 %. La concentración de Dex SP se midió en μg/mL/toallita o apósito por triplicado en el día (D)0, D14 y D28 usando cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem. La cantidad de Dex SP al inicio (D0) se comparó con la cantidad recuperada en D14 y D28.
Resultados‐ la cantidad de Dex SP en TCL y KH no cambió entre D0, D14 y D28. La cantidad de Dex SP recuperada de DCP en D0 (media de 89,40 μg/ml/almohadilla), D14 (media de 65,58 μg/ml/almohadilla) y D28 (media de 68,09 μg/ml/almohadilla) reveló una disminución significativa de D0 a D14 (P = 0,004).
Conclusiones e importancia clínica‐ estos datos proporcionan evidencia de que Dex SP es estable durante 28 días en TCL y KH, y no en DCP de D0 a D14 o D28 días.
Zusammenfassung
Hintergrund – Topisch Glukokortikoide werden üblicherweise bei der Behandlung verwendet atopischer Dermatitis bei Hunden zur Kontrolle und Vorbeugung von Allergieschüben. Zusammensetzen kommerzielle veterinärmedizinische Wisch‐/Pad‐Produkte, die Dexamethason‐Natrium enthalten Phosphat (Dex SP) kann die Behandlungsprotokolle für Besitzer vereinfachen. Dex SP hat nicht auf Stabilität bewertet, wenn es zu Tüchern/Pads hinzugefügt wird.
Hypothese/Ziele – To Bewerten Sie die Stabilität von Dex SP nach dem Compoundieren in drei handelsüblichen veterinärmedizinischen Wisch‐/Pad‐Produkten enthalten Chlorhexidin.
Methoden und Materialien – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA) wurde TrizCHLOR 4 Tüchern (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA), KetoHex‐Tücher (KH; VetOne; Boise, ID, USA) und DOUXO Chlorhexidin‐Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA), Erstellen einer 0,04 % Dex SP‐Lösung. Die Konzentration von Dex SP wurde gemessen in μg/ml/Tuch oder Pad in dreifacher Ausfertigung an Tag (T)0, T14 und T28 mit Flüssigkeit Chromatographie mit Tandem‐Massenspektrometrie. Die Menge an Dex SP bei Die Basislinie (D0) wurde mit der an T14 und T28 gewonnenen Menge verglichen.
Ergebnisse – Die Die Menge an Dex SP in TCL und KH war dazwischen unverändert D0, D14 und D28. Die Menge an Dex SP, die von DCP am D0 wiedergewonnen wurde (Mittelwert 89,40 μg/ml/Pad), D14 (Mittelwert 65,58 μg/ml/Pad) und D28 (Mittelwert 68,09 μg/ml/Pad) zeigte eine signifikante Abnahme von D0 bis D14 (P = 0,004).
Schlussfolgerungen und klinische Bedeutung – Diese Daten liefern Beweise dass Dex SP für 28 Tage in TCL und KH stabil ist, und nicht in DCP aus T0 bis T14 oder T28 Tage.
要約
背景 ‐ 犬アトピー性皮膚炎の管理には、一般的に外用グルココルチコイド製剤が使用され、アレルギーの悪化を抑制・防止している。市販の獣医療用ワイプ/パッド製品にデキサメタゾンリン酸ナトリウム(Dex SP)を配合することで、飼い主の治療プロトコルを簡略化することができる。Dex SP をワイプ/パッドに配合した場合の安定性は評価されていない。
仮説/目的 ‐本研究の目的は、クロルヘキシジンを含む市販の獣医療用ワイプ/パッド3製品に配合した場合のDex SPの安定性を評価することであった。
材料および方法 ‐ Dex SP(Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, USA)とTrizCHLOR 4 wipes(TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, USA)、KetoHex wipes(KH; VetOne; Boise, ID, USA)および DOUXO Chlorhexidine Pad(DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, USA)を配合し、 0.04% Dex SP溶液を作成した。Dex SPの濃度は、液体クロマトグラフィー法およびタンデム質量解析計を用いて、試験開始0、14、28日目にμg/mL/wipeまたはpadで3回測定した。ベースライン(0日目)のDex SP量と14日目および28日目の回収量を比較した。
結果‐TCLおよびKH中のDex SP量は試験開始0、14、28日目の間で変化していなかった。0日目(平均89.40μg/mL/pad)、14日目(平均65.58μg/mL/pad)および28日目(平均68.09μg/mL/pad)のDCPからのDex SP回収量は0日目から14日目まで有意に減少した(P=0.004)。
結論および臨床的重要性 ‐ これらのデータは、Dex SPがTCLおよびKHでは28日間安定であり、DCPでは0日目から14日目または28日目まで安定でないことを示す予備的証拠となるものであった。
摘要
背景‐外用糖皮质激素通常用于治疗犬特应性皮炎，以控制和预防过敏发作。市售兽用复方湿巾/棉片产品混合地塞米松磷酸钠 (Dex SP) ，可以简化主人的治疗方案。Dex SP添加至湿巾/棉片的稳定性尚未评估。
假设/目的‐评价Dex SP与三种含有氯己定的市售兽用湿巾/棉片产品混合时的稳定性。
方法和材料‐将Dex SP(Dexium,Bimeda；Oakbrook Terrace,IL,USA) 添加到 萃丝氯 4 湿巾 (TCL；德克罗 兽医产品；Overland Park,KS,USA)、KetoHex擦拭巾 (KH；VetOne；Boise,ID,USA) 和 多可素 氯己定棉片(DCP；诗华动保；Lenexa,KS,USA) 中，形成0.04%Dex SP溶液。在第 (D)0 天、D14和D28，使用液相色谱串联质谱法测量Dex SP的浓度，单位为μg/mL/湿巾或棉片，一式三份。将基线 (D0) 时的Dex SP量与 D14 和 D28 时的回收量进行比较。
结果‐在D0、D14和D28之间，TCL和KH中的Dex SP量保持不变。D0(平均89.40μg/mL/pad)、D14(平均65.58μg/mL/pad)和D28(平均68.09μg/mL/pad)从DCP中回收的Dex SP量显示从D0至D14显著下降 (P=0.004)。
结论和临床重要性‐这些数据提供证据表明 Dex SP 在 TCL 和 KH 中稳定 28 天，而不是在 DCP 从 D0 到 D14 或 D28 天。
Resumo
Contexto – Os glicocorticoides tópicos são comumente usados no manejo da dermatite atópica canina para controlar e prevenir crises alérgicas. A inclusão de incluir fosfato sódico de dexametasona (Dex SP) na fórmula de produtos comerciais em lenços/toalhas veterinárias pode simplificar os protocolos de tratamento para os proprietários. Dex SP não foi avaliado quanto à estabilidade quando adicionado a lenços/toalhas.
Hipótese/objetivo – Avaliar a estabilidade do Dex SP quando formulado em três lenços/almofadas veterinárias comerciais contendo clorexidina.
Métodos e materiais – Dex SP (Dexium, Bimeda; Oakbrook Terrace, IL, EUA) foi adicionado aos lenços TrizCHLOR 4 (TCL; Dechra Veterinary Products; Overland Park, KS, EUA), lenços KetoHex (KH; VetOne; Boise, ID, EUA) e DOUXO Chlorhexidine Pads (DCP; Ceva Animal Health; Lenexa, KS, EUA), criando uma solução de Dex SP a 0,04%. A concentração de Dex SP foi medida em μg/mL/lenço ou almofada em triplicata no Dia (D)0, D14 e D28 utilizando cromatografia líquida com espectrometria de massa em tandem. A quantidade de Dex SP no dia zero (D0) foi comparada com a quantidade recuperada em D14 e D28.
Resultados – A quantidade de Dex SP em TCL e KH permaneceu inalterada entre D0, D14 e D28. A quantidade de Dex SP mensurada no DCP em D0 (média de 89,40 μg/mL/lenço), D14 (média de 65,58 μg/mL/lenço) e D28 (média de 68,09 μg/mL/lenço) revelou uma redução significativa de D0 para D14 (P=0,004)
Conclusões e importância clínica – Esses dados fornecem evidências de que Dex SP é estável por 28 dias em TCL e KH, e não em DCP de D0 a D14 ou D28 dias.
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| ispartof | Veterinary dermatology, 2022-12, Vol.33 (6), p.498-502 |
| issn | 0959-4493 1365-3164 |
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