Rationale and design of the BA-SCAD (Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection) randomized clinical trial

Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute coronary syndrome. Most patients are empirically treated with beta-blockers and antiplatelet drugs. The Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection (BA-SCAD) is an academic, pragm...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Revista española de cardiología (English ed.) 2022-06, Vol.75 (6), p.515-522
Hauptverfasser: Alfonso, Fernando, de la Torre Hernández, José M., Ibáñez, Borja, Sabaté, Manel, Pan, Manuel, Gulati, Rajiv, Saw, Jacqueline, Angiolillo, Dominick J., Adlam, David, Sánchez-Madrid, Francisco
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 522
container_issue 6
container_start_page 515
container_title Revista española de cardiología (English ed.)
container_volume 75
creator Alfonso, Fernando
de la Torre Hernández, José M.
Ibáñez, Borja
Sabaté, Manel
Pan, Manuel
Gulati, Rajiv
Saw, Jacqueline
Angiolillo, Dominick J.
Adlam, David
Sánchez-Madrid, Francisco
description Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute coronary syndrome. Most patients are empirically treated with beta-blockers and antiplatelet drugs. The Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection (BA-SCAD) is an academic, pragmatic, prospective, randomized, open-label, blinded-endpoint clinical trial, performed under the auspices of the Spanish Society of Cardiology, to assess the efficacy of pharmacological therapy in patients with SCAD. Using a 2 x 2 factorial design, 600 patients will be randomized (1:1/1:1) to: a) beta-blockers (yes/no) and b) “short” (1 month) vs “prolonged” (12 months) antiplatelet therapy. Only patients with preserved left ventricular ejection fraction will be randomized to beta-blockers (yes/no) because patients with reduced left ventricular ejection fraction will receive beta-blockers according to current guidelines. Similarly, only conservatively managed patients (ie, no coronary intervention) will be randomized to the antiplatelet stratum, as patients requiring coronary interventions will receive 1-year dual antiplatelet therapy. The primary efficacy endpoint includes a composite of death, myocardial infarction, stroke, coronary revascularization, recurrent SCAD, and unplanned hospitalization for acute coronary syndrome or heart failure at 1 year. The primary safety endpoint will be bleeding. All patients will be clinically followed up yearly. A comprehensive set of additional substudies (clinical, imaging, revascularization, biomarkers, inflammatory, immunologic, pharmacogenetics, and genetic) will be conducted to ensure a holistic view of this unique and challenging clinical entity. The results of the BA-SCAD randomized clinical trial will advance our knowledge in the treatment of patients with SCAD. The study was registered at ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417). La disección coronaria espontánea (DCE) es una causa rara de síndrome coronario agudo. La mayor parte de los pacientes con DCE son tratados empíricamente con bloqueadores beta (BB) y antiagregantes plaquetarios (AP). El estudio BA-SCAD (bloqueadores beta y agentes antiplaquetarios en pacientes con disección coronaria espontánea) es un ensayo clínico académico, pragmático, diseñado con metodología PROBE (prospective randomized open blinded endpoint), con el patrocinio de la Sociedad Española de Cardiología, para conocer la eficacia del tratamiento farmacológico en pacientes con DCE. Medi
doi_str_mv 10.1016/j.rec.2021.08.003
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_miscellaneous_2576654195</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><els_id>S1885585721002486</els_id><sourcerecordid>2576654195</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c283t-e77c0875f7b687f8e6d895c88140866ce50ecd5eda070986c8ae60cf5d2e44393</originalsourceid><addsrcrecordid>eNp9kU1uFDEQhS0EIiFwADbIy2TRHbu7_TNi1ZkQQIqERGBteezqxIPHbmwPKLlL7hpPJiBWrKoWr76qVw-ht5S0lFB-um4TmLYjHW2JbAnpn6FDKiVrmGTi-T_9AXqV85oQ1ksxvEQH_cA4pQt2iO6_6uJi0B6wDhZbyO464DjhcgP4bGyuluM5Pj6DopuVj-YHpPwoHENxs9cFPBSsryGUjF3Ac6U99r9ducFXcwxFB4jbjJcx1TXpFo-pQC3nLmcwu90nOFVi3Lg7sNh4F5zRHpfktH-NXkzaZ3jzVI_Q94sP35afmssvHz8vx8vGdLIvDQhhiBRsEisuxSSBW7lgRko6EMm5AUbAWAZWE0EWkhupgRMzMdvBMPSL_ggd77lzij-3kIvauGzA-_3xqmOCczbUj1Up3UtNijknmNSc3KYaU5SoXSpqrWoqapeKIlLVVOrMuyf8drUB-3fiTwxV8H4vgGryl4Oksql_NGBdZRVlo_sP_gHevp9I</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>2576654195</pqid></control><display><type>article</type><title>Rationale and design of the BA-SCAD (Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection) randomized clinical trial</title><source>ScienceDirect Journals (5 years ago - present)</source><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>Alfonso, Fernando ; de la Torre Hernández, José M. ; Ibáñez, Borja ; Sabaté, Manel ; Pan, Manuel ; Gulati, Rajiv ; Saw, Jacqueline ; Angiolillo, Dominick J. ; Adlam, David ; Sánchez-Madrid, Francisco</creator><creatorcontrib>Alfonso, Fernando ; de la Torre Hernández, José M. ; Ibáñez, Borja ; Sabaté, Manel ; Pan, Manuel ; Gulati, Rajiv ; Saw, Jacqueline ; Angiolillo, Dominick J. ; Adlam, David ; Sánchez-Madrid, Francisco</creatorcontrib><description>Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute coronary syndrome. Most patients are empirically treated with beta-blockers and antiplatelet drugs. The Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection (BA-SCAD) is an academic, pragmatic, prospective, randomized, open-label, blinded-endpoint clinical trial, performed under the auspices of the Spanish Society of Cardiology, to assess the efficacy of pharmacological therapy in patients with SCAD. Using a 2 x 2 factorial design, 600 patients will be randomized (1:1/1:1) to: a) beta-blockers (yes/no) and b) “short” (1 month) vs “prolonged” (12 months) antiplatelet therapy. Only patients with preserved left ventricular ejection fraction will be randomized to beta-blockers (yes/no) because patients with reduced left ventricular ejection fraction will receive beta-blockers according to current guidelines. Similarly, only conservatively managed patients (ie, no coronary intervention) will be randomized to the antiplatelet stratum, as patients requiring coronary interventions will receive 1-year dual antiplatelet therapy. The primary efficacy endpoint includes a composite of death, myocardial infarction, stroke, coronary revascularization, recurrent SCAD, and unplanned hospitalization for acute coronary syndrome or heart failure at 1 year. The primary safety endpoint will be bleeding. All patients will be clinically followed up yearly. A comprehensive set of additional substudies (clinical, imaging, revascularization, biomarkers, inflammatory, immunologic, pharmacogenetics, and genetic) will be conducted to ensure a holistic view of this unique and challenging clinical entity. The results of the BA-SCAD randomized clinical trial will advance our knowledge in the treatment of patients with SCAD. The study was registered at ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417). La disección coronaria espontánea (DCE) es una causa rara de síndrome coronario agudo. La mayor parte de los pacientes con DCE son tratados empíricamente con bloqueadores beta (BB) y antiagregantes plaquetarios (AP). El estudio BA-SCAD (bloqueadores beta y agentes antiplaquetarios en pacientes con disección coronaria espontánea) es un ensayo clínico académico, pragmático, diseñado con metodología PROBE (prospective randomized open blinded endpoint), con el patrocinio de la Sociedad Española de Cardiología, para conocer la eficacia del tratamiento farmacológico en pacientes con DCE. Mediante un diseño factorial 2 × 2, se aleatorizará a 600 pacientes (1:1/1:1) a: a) BB (sí/no) y b) tratamiento con AP «corto» (1 mes) frente a tratamiento antiagregante plaquetario doble y «prolongado» (12 meses). Se aleatorizará a BB (sí/no) solo a los pacientes con fracción de eyección del ventrículo izquierdo conservada, ya que a los pacientes con fracción de eyección reducida se los tratará con BB de acuerdo con las guías actuales. De modo similar, se aleatorizará al estrato de AP solo a los pacientes en tratamiento conservador (sin revascularización), ya que los que requieran intervención coronaria recibirán tratamiento antiagregante plaquetario doble durante 1 año. El objetivo primario de valoración incluye muerte, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, revascularización coronaria, DCE recurrente y hospitalización no planeada por síndrome coronario agudo o insuficiencia cardiaca al año de seguimiento. El objetivo de seguridad es la hemorragia. Todos los pacientes serán seguidos anualmente. Se desarrollará un programa exhaustivo de subestudios adicionales (clínicos, de imagen, de revascularización, de biomarcadores, inflamatorios, inmunológicos, farmacogenéticos y genéticos) para garantizar una visión completa de esta entidad tan especial y compleja. Los resultados del estudio clínico aleatorizado BA-SCAD mejorarán nuestro conocimiento sobre el tratamiento de los pacientes con DCE. El estudio se registró en ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417).</description><identifier>ISSN: 1885-5857</identifier><identifier>EISSN: 1885-5857</identifier><identifier>DOI: 10.1016/j.rec.2021.08.003</identifier><identifier>PMID: 34561195</identifier><language>eng</language><publisher>Spain: Elsevier España, S.L.U</publisher><subject>Acute coronary syndrome ; Biomarcadores ; Biomarkers ; Disección coronaria espontánea ; Displasia fibromuscular ; Fibromuscular dysplasia ; Imagen intracoronaria ; Infarto de miocardio ; Intracoronary imaging ; Myocardial infarction ; Spontaneous coronary artery dissection ; Síndrome coronario agudo</subject><ispartof>Revista española de cardiología (English ed.), 2022-06, Vol.75 (6), p.515-522</ispartof><rights>2021 Sociedad Española de Cardiología</rights><rights>Copyright © 2021 Sociedad Española de Cardiología. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c283t-e77c0875f7b687f8e6d895c88140866ce50ecd5eda070986c8ae60cf5d2e44393</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c283t-e77c0875f7b687f8e6d895c88140866ce50ecd5eda070986c8ae60cf5d2e44393</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://dx.doi.org/10.1016/j.rec.2021.08.003$$EHTML$$P50$$Gelsevier$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,3549,27923,27924,45994</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34561195$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Alfonso, Fernando</creatorcontrib><creatorcontrib>de la Torre Hernández, José M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ibáñez, Borja</creatorcontrib><creatorcontrib>Sabaté, Manel</creatorcontrib><creatorcontrib>Pan, Manuel</creatorcontrib><creatorcontrib>Gulati, Rajiv</creatorcontrib><creatorcontrib>Saw, Jacqueline</creatorcontrib><creatorcontrib>Angiolillo, Dominick J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Adlam, David</creatorcontrib><creatorcontrib>Sánchez-Madrid, Francisco</creatorcontrib><title>Rationale and design of the BA-SCAD (Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection) randomized clinical trial</title><title>Revista española de cardiología (English ed.)</title><addtitle>Rev Esp Cardiol (Engl Ed)</addtitle><description>Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute coronary syndrome. Most patients are empirically treated with beta-blockers and antiplatelet drugs. The Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection (BA-SCAD) is an academic, pragmatic, prospective, randomized, open-label, blinded-endpoint clinical trial, performed under the auspices of the Spanish Society of Cardiology, to assess the efficacy of pharmacological therapy in patients with SCAD. Using a 2 x 2 factorial design, 600 patients will be randomized (1:1/1:1) to: a) beta-blockers (yes/no) and b) “short” (1 month) vs “prolonged” (12 months) antiplatelet therapy. Only patients with preserved left ventricular ejection fraction will be randomized to beta-blockers (yes/no) because patients with reduced left ventricular ejection fraction will receive beta-blockers according to current guidelines. Similarly, only conservatively managed patients (ie, no coronary intervention) will be randomized to the antiplatelet stratum, as patients requiring coronary interventions will receive 1-year dual antiplatelet therapy. The primary efficacy endpoint includes a composite of death, myocardial infarction, stroke, coronary revascularization, recurrent SCAD, and unplanned hospitalization for acute coronary syndrome or heart failure at 1 year. The primary safety endpoint will be bleeding. All patients will be clinically followed up yearly. A comprehensive set of additional substudies (clinical, imaging, revascularization, biomarkers, inflammatory, immunologic, pharmacogenetics, and genetic) will be conducted to ensure a holistic view of this unique and challenging clinical entity. The results of the BA-SCAD randomized clinical trial will advance our knowledge in the treatment of patients with SCAD. The study was registered at ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417). La disección coronaria espontánea (DCE) es una causa rara de síndrome coronario agudo. La mayor parte de los pacientes con DCE son tratados empíricamente con bloqueadores beta (BB) y antiagregantes plaquetarios (AP). El estudio BA-SCAD (bloqueadores beta y agentes antiplaquetarios en pacientes con disección coronaria espontánea) es un ensayo clínico académico, pragmático, diseñado con metodología PROBE (prospective randomized open blinded endpoint), con el patrocinio de la Sociedad Española de Cardiología, para conocer la eficacia del tratamiento farmacológico en pacientes con DCE. Mediante un diseño factorial 2 × 2, se aleatorizará a 600 pacientes (1:1/1:1) a: a) BB (sí/no) y b) tratamiento con AP «corto» (1 mes) frente a tratamiento antiagregante plaquetario doble y «prolongado» (12 meses). Se aleatorizará a BB (sí/no) solo a los pacientes con fracción de eyección del ventrículo izquierdo conservada, ya que a los pacientes con fracción de eyección reducida se los tratará con BB de acuerdo con las guías actuales. De modo similar, se aleatorizará al estrato de AP solo a los pacientes en tratamiento conservador (sin revascularización), ya que los que requieran intervención coronaria recibirán tratamiento antiagregante plaquetario doble durante 1 año. El objetivo primario de valoración incluye muerte, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, revascularización coronaria, DCE recurrente y hospitalización no planeada por síndrome coronario agudo o insuficiencia cardiaca al año de seguimiento. El objetivo de seguridad es la hemorragia. Todos los pacientes serán seguidos anualmente. Se desarrollará un programa exhaustivo de subestudios adicionales (clínicos, de imagen, de revascularización, de biomarcadores, inflamatorios, inmunológicos, farmacogenéticos y genéticos) para garantizar una visión completa de esta entidad tan especial y compleja. Los resultados del estudio clínico aleatorizado BA-SCAD mejorarán nuestro conocimiento sobre el tratamiento de los pacientes con DCE. El estudio se registró en ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417).</description><subject>Acute coronary syndrome</subject><subject>Biomarcadores</subject><subject>Biomarkers</subject><subject>Disección coronaria espontánea</subject><subject>Displasia fibromuscular</subject><subject>Fibromuscular dysplasia</subject><subject>Imagen intracoronaria</subject><subject>Infarto de miocardio</subject><subject>Intracoronary imaging</subject><subject>Myocardial infarction</subject><subject>Spontaneous coronary artery dissection</subject><subject>Síndrome coronario agudo</subject><issn>1885-5857</issn><issn>1885-5857</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2022</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNp9kU1uFDEQhS0EIiFwADbIy2TRHbu7_TNi1ZkQQIqERGBteezqxIPHbmwPKLlL7hpPJiBWrKoWr76qVw-ht5S0lFB-um4TmLYjHW2JbAnpn6FDKiVrmGTi-T_9AXqV85oQ1ksxvEQH_cA4pQt2iO6_6uJi0B6wDhZbyO464DjhcgP4bGyuluM5Pj6DopuVj-YHpPwoHENxs9cFPBSsryGUjF3Ac6U99r9ducFXcwxFB4jbjJcx1TXpFo-pQC3nLmcwu90nOFVi3Lg7sNh4F5zRHpfktH-NXkzaZ3jzVI_Q94sP35afmssvHz8vx8vGdLIvDQhhiBRsEisuxSSBW7lgRko6EMm5AUbAWAZWE0EWkhupgRMzMdvBMPSL_ggd77lzij-3kIvauGzA-_3xqmOCczbUj1Up3UtNijknmNSc3KYaU5SoXSpqrWoqapeKIlLVVOrMuyf8drUB-3fiTwxV8H4vgGryl4Oksql_NGBdZRVlo_sP_gHevp9I</recordid><startdate>202206</startdate><enddate>202206</enddate><creator>Alfonso, Fernando</creator><creator>de la Torre Hernández, José M.</creator><creator>Ibáñez, Borja</creator><creator>Sabaté, Manel</creator><creator>Pan, Manuel</creator><creator>Gulati, Rajiv</creator><creator>Saw, Jacqueline</creator><creator>Angiolillo, Dominick J.</creator><creator>Adlam, David</creator><creator>Sánchez-Madrid, Francisco</creator><general>Elsevier España, S.L.U</general><scope>NPM</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>7X8</scope></search><sort><creationdate>202206</creationdate><title>Rationale and design of the BA-SCAD (Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection) randomized clinical trial</title><author>Alfonso, Fernando ; de la Torre Hernández, José M. ; Ibáñez, Borja ; Sabaté, Manel ; Pan, Manuel ; Gulati, Rajiv ; Saw, Jacqueline ; Angiolillo, Dominick J. ; Adlam, David ; Sánchez-Madrid, Francisco</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c283t-e77c0875f7b687f8e6d895c88140866ce50ecd5eda070986c8ae60cf5d2e44393</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2022</creationdate><topic>Acute coronary syndrome</topic><topic>Biomarcadores</topic><topic>Biomarkers</topic><topic>Disección coronaria espontánea</topic><topic>Displasia fibromuscular</topic><topic>Fibromuscular dysplasia</topic><topic>Imagen intracoronaria</topic><topic>Infarto de miocardio</topic><topic>Intracoronary imaging</topic><topic>Myocardial infarction</topic><topic>Spontaneous coronary artery dissection</topic><topic>Síndrome coronario agudo</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Alfonso, Fernando</creatorcontrib><creatorcontrib>de la Torre Hernández, José M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ibáñez, Borja</creatorcontrib><creatorcontrib>Sabaté, Manel</creatorcontrib><creatorcontrib>Pan, Manuel</creatorcontrib><creatorcontrib>Gulati, Rajiv</creatorcontrib><creatorcontrib>Saw, Jacqueline</creatorcontrib><creatorcontrib>Angiolillo, Dominick J.</creatorcontrib><creatorcontrib>Adlam, David</creatorcontrib><creatorcontrib>Sánchez-Madrid, Francisco</creatorcontrib><collection>PubMed</collection><collection>CrossRef</collection><collection>MEDLINE - Academic</collection><jtitle>Revista española de cardiología (English ed.)</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Alfonso, Fernando</au><au>de la Torre Hernández, José M.</au><au>Ibáñez, Borja</au><au>Sabaté, Manel</au><au>Pan, Manuel</au><au>Gulati, Rajiv</au><au>Saw, Jacqueline</au><au>Angiolillo, Dominick J.</au><au>Adlam, David</au><au>Sánchez-Madrid, Francisco</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Rationale and design of the BA-SCAD (Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection) randomized clinical trial</atitle><jtitle>Revista española de cardiología (English ed.)</jtitle><addtitle>Rev Esp Cardiol (Engl Ed)</addtitle><date>2022-06</date><risdate>2022</risdate><volume>75</volume><issue>6</issue><spage>515</spage><epage>522</epage><pages>515-522</pages><issn>1885-5857</issn><eissn>1885-5857</eissn><abstract>Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute coronary syndrome. Most patients are empirically treated with beta-blockers and antiplatelet drugs. The Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection (BA-SCAD) is an academic, pragmatic, prospective, randomized, open-label, blinded-endpoint clinical trial, performed under the auspices of the Spanish Society of Cardiology, to assess the efficacy of pharmacological therapy in patients with SCAD. Using a 2 x 2 factorial design, 600 patients will be randomized (1:1/1:1) to: a) beta-blockers (yes/no) and b) “short” (1 month) vs “prolonged” (12 months) antiplatelet therapy. Only patients with preserved left ventricular ejection fraction will be randomized to beta-blockers (yes/no) because patients with reduced left ventricular ejection fraction will receive beta-blockers according to current guidelines. Similarly, only conservatively managed patients (ie, no coronary intervention) will be randomized to the antiplatelet stratum, as patients requiring coronary interventions will receive 1-year dual antiplatelet therapy. The primary efficacy endpoint includes a composite of death, myocardial infarction, stroke, coronary revascularization, recurrent SCAD, and unplanned hospitalization for acute coronary syndrome or heart failure at 1 year. The primary safety endpoint will be bleeding. All patients will be clinically followed up yearly. A comprehensive set of additional substudies (clinical, imaging, revascularization, biomarkers, inflammatory, immunologic, pharmacogenetics, and genetic) will be conducted to ensure a holistic view of this unique and challenging clinical entity. The results of the BA-SCAD randomized clinical trial will advance our knowledge in the treatment of patients with SCAD. The study was registered at ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417). La disección coronaria espontánea (DCE) es una causa rara de síndrome coronario agudo. La mayor parte de los pacientes con DCE son tratados empíricamente con bloqueadores beta (BB) y antiagregantes plaquetarios (AP). El estudio BA-SCAD (bloqueadores beta y agentes antiplaquetarios en pacientes con disección coronaria espontánea) es un ensayo clínico académico, pragmático, diseñado con metodología PROBE (prospective randomized open blinded endpoint), con el patrocinio de la Sociedad Española de Cardiología, para conocer la eficacia del tratamiento farmacológico en pacientes con DCE. Mediante un diseño factorial 2 × 2, se aleatorizará a 600 pacientes (1:1/1:1) a: a) BB (sí/no) y b) tratamiento con AP «corto» (1 mes) frente a tratamiento antiagregante plaquetario doble y «prolongado» (12 meses). Se aleatorizará a BB (sí/no) solo a los pacientes con fracción de eyección del ventrículo izquierdo conservada, ya que a los pacientes con fracción de eyección reducida se los tratará con BB de acuerdo con las guías actuales. De modo similar, se aleatorizará al estrato de AP solo a los pacientes en tratamiento conservador (sin revascularización), ya que los que requieran intervención coronaria recibirán tratamiento antiagregante plaquetario doble durante 1 año. El objetivo primario de valoración incluye muerte, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, revascularización coronaria, DCE recurrente y hospitalización no planeada por síndrome coronario agudo o insuficiencia cardiaca al año de seguimiento. El objetivo de seguridad es la hemorragia. Todos los pacientes serán seguidos anualmente. Se desarrollará un programa exhaustivo de subestudios adicionales (clínicos, de imagen, de revascularización, de biomarcadores, inflamatorios, inmunológicos, farmacogenéticos y genéticos) para garantizar una visión completa de esta entidad tan especial y compleja. Los resultados del estudio clínico aleatorizado BA-SCAD mejorarán nuestro conocimiento sobre el tratamiento de los pacientes con DCE. El estudio se registró en ClinicalTrials.gov (Identifier: NCT04850417).</abstract><cop>Spain</cop><pub>Elsevier España, S.L.U</pub><pmid>34561195</pmid><doi>10.1016/j.rec.2021.08.003</doi><tpages>8</tpages></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 1885-5857
ispartof Revista española de cardiología (English ed.), 2022-06, Vol.75 (6), p.515-522
issn 1885-5857
1885-5857
language eng
recordid cdi_proquest_miscellaneous_2576654195
source ScienceDirect Journals (5 years ago - present); EZB-FREE-00999 freely available EZB journals
subjects Acute coronary syndrome
Biomarcadores
Biomarkers
Disección coronaria espontánea
Displasia fibromuscular
Fibromuscular dysplasia
Imagen intracoronaria
Infarto de miocardio
Intracoronary imaging
Myocardial infarction
Spontaneous coronary artery dissection
Síndrome coronario agudo
title Rationale and design of the BA-SCAD (Beta-blockers and Antiplatelet agents in patients with Spontaneous Coronary Artery Dissection) randomized clinical trial
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-09T03%3A14%3A26IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Rationale%20and%20design%20of%20the%20BA-SCAD%20(Beta-blockers%20and%20Antiplatelet%20agents%20in%20patients%20with%20Spontaneous%20Coronary%20Artery%20Dissection)%20randomized%20clinical%20trial&rft.jtitle=Revista%20espa%C3%B1ola%20de%20cardiolog%C3%ADa%20(English%20ed.)&rft.au=Alfonso,%20Fernando&rft.date=2022-06&rft.volume=75&rft.issue=6&rft.spage=515&rft.epage=522&rft.pages=515-522&rft.issn=1885-5857&rft.eissn=1885-5857&rft_id=info:doi/10.1016/j.rec.2021.08.003&rft_dat=%3Cproquest_cross%3E2576654195%3C/proquest_cross%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=2576654195&rft_id=info:pmid/34561195&rft_els_id=S1885585721002486&rfr_iscdi=true