Genetic-cellular epilepsy: Clues to diagnosing newborns with neonatal seizures
•In a group of 112 newborns with seizures genetic-cellular epilepsy was diagnosed in 9 (6%).•In the group with genetic-cellular epilepsy pathologic variants KCNQ2, KCNQ3, SCN2A, TBC1D24, CHD2, STXBP were identified.•The group of newborns with genetic-cellular epilepsy did not significantly differ fr...
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Veröffentlicht in: | Seizure (London, England) England), 2021-11, Vol.92, p.68-75 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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