Determining Cost-Optimal Next-Generation Sequencing Panels for Rare Disease and Pharmacogenomics Testing
Abstract Background Multi–gene panel sequencing using next-generation sequencing (NGS) methods is a key tool for genomic medicine. However, with an estimated 140 000 genomic tests available, current system inefficiencies result in high genetic-testing costs. Reduced testing costs are needed to expan...
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Veröffentlicht in: | Clinical chemistry (Baltimore, Md.) Md.), 2021-08, Vol.67 (8), p.1122-1132 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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