Clinical prediction of genotypes in hypertrophic cardiomyopathy: A systematic review

Introduction Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac condition and the most common cause of sudden cardiac death (SCD) in patients below the age of 35. Genetic testing is a vital part of HCM diagnostics, yet correlation with clinical phenotypes remains complex. Identif...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:European journal of clinical investigation 2021-08, Vol.51 (8), p.e13593-n/a
Hauptverfasser: Aziz, Amir, Musiol, Szymon K., Moody, William E., Pickup, Luke, Cooper, Rob, Lip, Gregory Y. H.
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!