Discovery of 3,6-disubstutited-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as a new class of CLK1 inhibitors
[Display omitted] Inhibition of cdc2-like kinase1 (CLK1) could efficiently induce autophagy and it has been thought as a potential target for treatment of autophagy-related diseases. Herein we report the discovery of a series of 3,6-disubstutited-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as a new class of...
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Veröffentlicht in: | Bioorganic & medicinal chemistry letters 2021-06, Vol.41, p.127881-127881, Article 127881 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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