Applying genomic and transcriptomic advances to mitochondrial medicine
Next-generation sequencing (NGS) has increased our understanding of the molecular basis of many primary mitochondrial diseases (PMDs). Despite this progress, many patients with suspected PMD remain without a genetic diagnosis, which restricts their access to in-depth genetic counselling, reproductiv...
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Veröffentlicht in: | Nature reviews. Neurology 2021-04, Vol.17 (4), p.215-230 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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