Epilepsy with auditory features: Contribution of known genes in 112 patients
•Pathogenic variants in LGI1, RELN, DEPDC5 and SCN1A have been associated with EAF.•We aimed to estimate the contribution of these genes in 112 EAF cases.•A genetic diagnosis was identified in 9 patients (8%) of our cohort.•Our data emphasize the genetic heterogeneity of EAF. Epilepsy with Auditory...
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Veröffentlicht in: | Seizure (London, England) England), 2021-02, Vol.85, p.115-118 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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