Contribution of homozygous and compound heterozygous missense mutations in VWA2 to Alzheimer’s disease

Alzheimer’s disease is the most frequent diagnosis of neurodegenerative dementia with early (≤65 years) and late (>65 years) onset ages in familial and sporadic patients. Causal mutations in 3 autosomal dominant Alzheimer genes, i.e. amyloid precursor protein (APP), presenilin 1 (PSEN1) and prese...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Neurobiology of aging 2021-03, Vol.99, p.100.e17-100.e23
Hauptverfasser:	Hoogmartens, Julie, Hens, Elisabeth, Engelborghs, Sebastiaan, Vandenberghe, Rik, De Deyn, Peter-P., Cacace, Rita, Van Broeckhoven, Christine, Cras, P., Goeman, J., Crols, R., De Bleecker, J.L., Van Langenhove, T., Sieben, A., Dermaut, B., Deryck, O., Bergmans, B., Versijpt, J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Alzheimer’s disease Homozygous and compound heterozygous missense mutations Von Willebrand factor A domain containing 2 gene VWA2
Online-Zugang:	Volltext
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