Clues For Genetic Anticipation In Multiple Endocrine Neoplasia Type 1

Abstract Context Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant hereditary disease caused by the loss of function of the MEN1 gene, a tumor-suppressor gene that encodes the protein menin. It is characterized by the occurrence of primary hyperparathyroidism (pHPT), duodenopan...

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Veröffentlicht in:The journal of clinical endocrinology and metabolism 2020-07, Vol.105 (7), p.e2491-e2500
Hauptverfasser: van den Broek, Medard F M, van Nesselrooij, Bernadette P M, Pieterman, Carolina R C, Verrijn Stuart, Annemarie A, van de Ven, Annenienke C, de Herder, Wouter W, Dekkers, Olaf M, Drent, Madeleine L, Havekes, Bas, Kerstens, Michiel N, Bisschop, Peter H, Valk, Gerlof D
Format: Artikel
Sprache:eng
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