Clues For Genetic Anticipation In Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
Abstract Context Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant hereditary disease caused by the loss of function of the MEN1 gene, a tumor-suppressor gene that encodes the protein menin. It is characterized by the occurrence of primary hyperparathyroidism (pHPT), duodenopan...
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Veröffentlicht in: | The journal of clinical endocrinology and metabolism 2020-07, Vol.105 (7), p.e2491-e2500 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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