Efficient CRISPR/Cas9 Gene Editing in Uncultured Naive Mouse T Cells for In Vivo Studies
CRISPR/Cas9 technologies have revolutionized our understanding of gene function in complex biological settings, including T cell immunology. Current CRISPR-mediated gene editing strategies in T cells require in vitro stimulation or culture that can both preclude the study of unmanipulated naive T ce...
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Veröffentlicht in: | The Journal of immunology (1950) 2020-04, Vol.204 (8), p.2308-2315 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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