The Discovery of LRRK2 Mutations as a Cause of Parkinson's Disease

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Movement disorders 2020-04, Vol.35 (4), p.551-554
Hauptverfasser:	Singleton, Andrew B., Gasser, Thomas
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Humans Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2 - genetics LRRK2 protein Movement disorders Mutation Neurodegenerative diseases Parkinson Disease - genetics Parkinson's disease
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Schreiben Sie den ersten Kommentar!