Nickel-catalyzed carbodifunctionalization of N-vinylamides enables access to γ-amino acids
A nickel-catalyzed tandem reaction of N-vinylamides with arylboronic acids and bromodifluoroacetate has been developed. The use of amide carbonyl as a chelating group efficiently furnishes a series of protected α,α-difluoro-γ-amino acid esters. The reaction can also extend to bromoacetate and 2-brom...
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Veröffentlicht in: | Chemical communications (Cambridge, England) England), 2020-02, Vol.56 (17), p.2642-2645 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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