Combined Congenital Hypodysfibrinogemia and Factor XI Deficiency in a Chinese Family

Both congenital hypodysfibrinogenemia and factor XI deficiency are rare coagulopathies caused by mutations within the fibrinogen and F11 genes, respectively. To investigate the pathogenesis of combined congenital hypodysfibrinogenemia with factor XI (FXI) deficiency in a Chinese family, coagulation...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Acta haematologica 2020-09, Vol.143 (5), p.472-477
Hauptverfasser:	Peng, Yan, Nie, Longjian, Qin, Cong, Wan, Lagen, Zhou, Puhui
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Original Paper
Online-Zugang:	Volltext
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