Development of esophageal squamous cell cancer in patients with FAMMM syndrome: Two clinical reports

Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome is a hereditary syndrome characterized by multiple dysplastic nevi and melanoma. Patients with FAMMM may have a heterozygous, inactivating, pathogenic germline variant in the CDKN2A gene, especially the NM_000077.4: c.225_243del19 (p.p75fs) v...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	European journal of medical genetics 2020-03, Vol.63 (3), p.103840-103840, Article 103840
Hauptverfasser:	van der Wilk, Berend J., Noordman, Bo J., Atmodimedjo, Peggy N., Dinjens, Winand N.M., Laheij, Robert J.F., Wagner, Anja, Wijnhoven, Bas P.L., van Lanschot, J. Jan B.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	CDKN2A mutation Esophageal cancer Esophageal squamous cell carcinoma FAMMM syndrome p16-Leiden mutation
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!