Mutation-specific differences in arrhythmias and drug responses in CPVT patients: simultaneous patch clamp and video imaging of iPSC derived cardiomyocytes

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is an inherited cardiac disease characterized by arrhythmias under adrenergic stress. Mutations in the cardiac ryanodine receptor (RYR2) are the leading cause for CPVT. We characterized electrophysiological properties of CPVT patient-speci...

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Veröffentlicht in:Molecular biology reports 2020-02, Vol.47 (2), p.1067-1077
Hauptverfasser: Pölönen, R. P., Swan, H., Aalto-Setälä, K.
Format: Artikel
Sprache:eng
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