Reductive Halogenation Reactions: Selective Synthesis of Unsymmetrical α‑Haloketones
A method for the selective synthesis of unsymmetrical α-haloketones has been developed. The key transformation is a triphenylphosphine oxide catalyzed reductive halogenation of an α,β-unsaturated ketone in which trichlorosilane is the reducing reagent and an N-halosuccinimide is the electrophilic ha...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2019-10, Vol.21 (20), p.8149-8152 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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