Synthesis and Investigation of Linker-Free BODIPY–Gly Conjugates Substituted at the Boron Atom
An efficient synthesis of boron-functionalized cyclic BODIPY–Gly conjugates, using commercially available N-protected glycine amino acids and a BF2–BODIPY moiety as starting materials, is reported. The existence of two conformers (up and down) is revealed through comprehensive DFT calculations and 1...
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Veröffentlicht in: | Inorganic chemistry 2019-09, Vol.58 (17), p.11614-11621 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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