SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy

Individuals affected with autosomal recessive cutis laxa type 2B and 3 usually show translucent skin with visible veins and abnormal elastic fibers, intrauterine and/or postnatal growth restriction and a typical triangular facial gestalt. Here we describe three unrelated individuals in whom such a c...

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Veröffentlicht in:Journal of human genetics 2019-07, Vol.64 (7), p.609-616
Hauptverfasser: Fischer-Zirnsak, Björn, Koenig, Rainer, Alisch, Franz, Güneş, Nilay, Hausser, Ingrid, Saha, Namrata, Beck-Woedl, Stefanie, Haack, Tobias B, Thiel, Christian, Kamrath, Clemens, Tüysüz, Beyhan, Henning, Stephan, Mundlos, Stefan, Hoffmann, Katrin, Horn, Denise, Kornak, Uwe
Format: Artikel
Sprache:eng
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