SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy
Individuals affected with autosomal recessive cutis laxa type 2B and 3 usually show translucent skin with visible veins and abnormal elastic fibers, intrauterine and/or postnatal growth restriction and a typical triangular facial gestalt. Here we describe three unrelated individuals in whom such a c...
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Veröffentlicht in: | Journal of human genetics 2019-07, Vol.64 (7), p.609-616 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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