Childhood-Onset Spastic Paraplegia With NIPA1 Gene Mutation

Hereditary spastic paraplegia is a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders in which the predominant clinical feature is gait disturbance owing to spasticity and weakness of the lower limbs. Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia is the predominant form of the disorder....

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of child neurology 2006-11, Vol.21 (11), p.974-977
Hauptverfasser:	Bien-Willner, Ricardo, Sambuughin, Nyamkhishig, Holley, Heather, Bodensteiner, John, Sivakumar, Kumaraswamy
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!