Loss of CRB2 in Müller glial cells modifies a CRB1-associated retinitis pigmentosa phenotype into a Leber congenital amaurosis phenotype

Abstract Variations in the human Crumbs homolog-1 (CRB1) gene lead to an array of retinal dystrophies including early onset of retinitis pigmentosa (RP) and Leber congenital amaurosis (LCA) in children. To investigate the physiological roles of CRB1 and CRB2 in retinal Müller glial cells (MGCs), we...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human molecular genetics 2019-01, Vol.28 (1), p.105-123
Hauptverfasser:	Quinn, Peter M, Mulder, Aat A, Henrique Alves, C, Desrosiers, Mélissa, de Vries, Sharon I, Klooster, Jan, Dalkara, Deniz, Koster, Abraham J, Jost, Carolina R, Wijnholds, Jan
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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