From thrombasthenia to next generation thrombocytopenia: Neonatal alloimmune thrombocytopenia induced by maternal Glanzmann thrombasthenia

Background Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare autosomal recessive disorder of platelet function caused by mutations in the genes coding for integrin αIIbβ3. The aim of this study was to examine the outcome of newborns of GT mothers, with emphasis on thrombocytopenia and bleeding manifestations...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Pediatric blood & cancer 2018-12, Vol.65 (12), p.e27376-n/a
Hauptverfasser: Barg, Assaf Arie, Hauschner, Hagit, Luboshitz, Jacob, Livnat, Tami, Straus, Tzipi, Levy‐Mendelovich, Sarina, Lubetsky, Aharon, Rosenberg, Nurit, Kenet, Gili
Format: Artikel
Sprache:eng
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