Discovery of potent, highly selective covalent irreversible BTK inhibitors from a fragment hit
[Display omitted] •A novel series of potent covalent irreversible BTK inhibitors was discovered from a fragment hit.•The optimization of the linker part was accomplished with the aid of MOE.•The top molecule showed comparable cellular potency to ibrutinib and higher kinome selectivity. Bruton's...
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Veröffentlicht in: | Bioorganic & medicinal chemistry letters 2018-09, Vol.28 (17), p.2939-2944 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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