ISCA1 mutation in a patient with infantile-onset leukodystrophy causes defects in mitochondrial [4Fe-4S] proteins

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human molecular genetics 2018-10, Vol.27 (20), p.3650-3650
Hauptverfasser:	Torraco, Alessandra, Stehling, Oliver, Stümpfig, Claudia, Rösser, Ralf, De Rasmo, Domenico, Fiermonte, Giuseppe, Verrigni, Daniela, Rizza, Teresa, Vozza, Angelo, Di Nottia, Michela, Diodato, Daria, Martinelli, Diego, Piemonte, Fiorella, Dionisi-Vici, Carlo, Bertini, Enrico, Lill, Roland, Carrozzo, Rosalba
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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