A Patient With Hereditary ATTR and a Novel AGel p.Ala578Pro Amyloidosis
Hereditary amyloidosis represents a group of diseases in which mutant proteins are deposited in various organs leading to their dysfunction. Correct identification of the amyloid-causing protein is critical because this will determine the optimal therapy for the patient. The most common type of here...
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Veröffentlicht in: | Mayo Clinic proceedings 2018-11, Vol.93 (11), p.1678-1682 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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