Inhalation of repurposed drugs to treat pulmonary hypertension
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, but severe and life-threatening disease characterized by vasoconstriction and remodeling of the pulmonary arterioles, leading to progressive increase in pulmonary vascular resistance and ultimately to right-heart failure. In the last two decades, sign...
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Veröffentlicht in: | Advanced drug delivery reviews 2018-08, Vol.133, p.34-44 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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