Validation of an Expanded Carrier Screen that Optimizes Sensitivity via Full-Exon Sequencing and Panel-wide Copy Number Variant Identification
By identifying pathogenic variants across hundreds of genes, expanded carrier screening (ECS) enables prospective parents to assess the risk of transmitting an autosomal recessive or X-linked condition. Detection of at-risk couples depends on the number of conditions tested, the prevalence of the re...
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Veröffentlicht in: | Clinical chemistry (Baltimore, Md.) Md.), 2018-07, Vol.64 (7), p.1063-1073 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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