Macrophage-Specific in Vivo Gene Editing Using Cationic Lipid-Assisted Polymeric Nanoparticles
The CRISPR/Cas9 gene editing technology holds promise for the treatment of multiple diseases. However, the inability to perform specific gene editing in targeted tissues and cells, which may cause off-target effects, is one of the critical bottlenecks for therapeutic application of CRISPR/Cas9. Here...
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Veröffentlicht in: | ACS nano 2018-02, Vol.12 (2), p.994-1005 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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