Substituted ajoenes as novel anti-cancer agents
A new synthesis of the ajoene pharmacophore core is presented involving the regioselective radical addition of a thiyl radical to a terminal alkyne as the key step. The synthesis allows structural variation of the two end groups on sulfur, and a range of novel derivatives varying the R 1 group (sulf...
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Veröffentlicht in: | Bioorganic & medicinal chemistry 2008-10, Vol.18 (19), p.5277-5279 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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